Das Gesundheitsministerium hat die klinische Erprobung des ersten zellulären Produkts Russlands für den Knorpelersatz im Knie genehmigt, sagte der Leiter des Ministeriums Michail Muraschko.

Er sagte, dass das Ministerium bereits die Genehmigung für klinische Studien eines biomedizinischen zellulären Produkts für die Knorpelreparatur im Knie erteilt hat. Das Produkt wurde von russischen Wissenschaftlern entwickelt. Es soll beschädigtes Gewebe ersetzen und den Patienten so eine traumatische Endoprothetik ersparen.

Nach Angaben des Ministers ist dies das erste biomedizinische Zellprodukt in der Russischen Föderation, das zur staatlichen Registrierung gemäß dem Gesetz des Landes eingereicht wurde.

Die Genehmigung wurde aufgrund der Ergebnisse der ersten Etappe des biomedizinischen Gutachtens erteilt, das von den Fachleuten des Wissenschaftlichen Zentrums für Expertise von Arzneimitteln beim Gesundheitsministerium durchgeführt wurde.

Hergestellt in Russland // Made in Russia

Autorin: Ksenia Gustova