Das Originalpräparat des einheimischen Unternehmens Biocad(Teilnehmer von "Made in Russia") zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und Zytokinfreisetzungssyndrom bei schwerem Verlauf des Coronavirus hat die Zulassung in Weißrussland erhalten, teilte das Unternehmen mit.

Dieses Land war das erste ausländische Land, das das Medikament zugelassen hat. Nun wurde ein Antrag auf Zulassung in Kasachstan gestellt.

"Das Gesundheitsministerium der Republik Belarus hat die Verwendung des Medikaments Levilimab (Handelsname Ilsira) genehmigt", heißt es in dem Bericht.

Wie in Biocad angegeben, handelt es sich bei Levilimab um ein ursprünglich russisches, gentechnisch hergestelltes biologisches Arzneimittel, das seit mehr als einem Jahr in der Therapie des Zytokinfreisetzungssyndroms bei schwerem Verlauf von Covid eingesetzt wird.

Levilimab wurde ursprünglich zur Behandlung von Arthritis entwickelt. Später wurde festgestellt, dass es in der Lage ist, den Zytokinsturm bei Coronaviren zu stoppen. Nach entsprechenden klinischen Studien im Juni letzten Jahres wurde das Einsatzspektrum des Medikaments erweitert. Heute steht Levilimab auf der Liste der wichtigsten Medikamente in Russland.

Das Unternehmen hat 300 Millionen Rubel in die klinische Entwicklung investiert.

"Die Zulassung von Levilimab in der Republik Belarus wird Patienten mit COVID-19 den Zugang zu einer proaktiven Therapie bei lebensbedrohlichen Erkrankungen eröffnen und Patienten mit einer gesicherten Diagnose von rheumatoider Arthritis den Zugang zu einer gentechnisch hergestellten biologischen Therapie ermöglichen, die bei rechtzeitiger Verschreibung das Fortschreiten der rheumatoiden Arthritis aufhalten und Behinderungen vermeiden kann", so das Unternehmen.

Hergestellt in Russland // Hergestellt in Russland

Autorin: Ksenia Gustova