Le médicament original de la société nationale Biocad(participant de "Made in Russia") pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et le syndrome de libération de cytokine dans un cours sévère de coronavirus a reçu l'enregistrement au Belarus, la société a déclaré.

Ce pays a été le premier pays étranger à enregistrer le médicament. Maintenant, une demande d'enregistrement a été déposée au Kazakhstan.

"Le ministère de la Santé de la République du Bélarus a approuvé l'utilisation du médicament lévilimab (nom commercial Ilsira)", indique le rapport.

Comme il a été précisé dans Biocad, le lévilimab est un médicament biologique d'origine russe, issu du génie génétique, qui est utilisé depuis plus d'un an dans le traitement du syndrome de libération de cytokines dans l'évolution sévère du covid.

Le lévilimab a été développé à l'origine pour traiter l'arthrite. On a découvert par la suite qu'il était capable d'arrêter la tempête de cytokines dans le coronavirus. Après des essais cliniques pertinents en juin de l'année dernière, le spectre d'utilisation du médicament a été élargi. Aujourd'hui, le lévilimab figure sur la liste des médicaments essentiels en Russie.

La société a investi 300 millions de roubles dans le développement clinique.

"L'enregistrement du lévilimab dans la République du Bélarus ouvrira l'accès à une thérapie proactive pour des conditions potentiellement mortelles chez les patients atteints de COVID-19, ainsi que l'accès pour les patients avec un diagnostic confirmé de polyarthrite rhumatoïde à une thérapie biologique génétiquement modifiée conçue, si elle est prescrite à temps, pour arrêter la progression de la polyarthrite rhumatoïde et éviter les handicaps", conclut la société.

Made in Russia // Fabriqué en Russie

Auteur : Ksenia Gustova