国内企業Biocad（「Made in Russia」参加企業）の関節リウマチおよびコロナウイルス重症化に伴うサイトカイン放出症候群の治療薬である原薬が、ベラルーシで登録を受けたと発表した。

この国は、この薬を登録した最初の外国である。今回、カザフスタンでもその登録申請が行われました。

「ベラルーシ共和国保健省は、レビリマブ（商品名イルシラ）の使用を承認しました」と報告している。

バイオカドに明記されているように、レビリマブはロシアオリジナルの遺伝子組み換え生物学的製剤であり、1年以上前からコビットの重症コースにおけるサイトカイン放出症候群の治療に使用されています。

レビリマブはもともと関節炎の治療薬として開発されました。その後、コロナウイルスのサイトカイン・ストームを阻止できることが判明しました。昨年6月に関連する臨床試験が行われた後、この薬の使用範囲が拡大されました。現在、レビリマブはロシアの重要な医薬品のリストに入っています。

同社は、臨床開発に3億ルーブルを投資しています。

「ベラルーシ共和国でのレビリマブの登録により、COVID-19患者の生命を脅かす疾患に対する積極的な治療へのアクセスが可能になるとともに、関節リウマチの診断が確定した患者には、適切な時期に処方されれば関節リウマチの進行を止め、障害を回避することができるよう設計された遺伝子組み換え生物学的治療へのアクセスが提供されることになります」と同社は結論付けています。

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著者Ksenia Gustova