Het oorspronkelijke geneesmiddel van het binnenlandse bedrijf Biocad(deelnemer aan "Made in Russia") voor de behandeling van reumatoïde artritis en het cytokine-afgiftesyndroom in een ernstig verloop van coronavirus heeft registratie gekregen in Wit-Rusland, aldus het bedrijf.

Dit land was het eerste buitenland dat het geneesmiddel registreerde. Nu is een aanvraag voor de registratie ervan ingediend in Kazachstan.

"Het ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Wit-Rusland heeft het gebruik van het geneesmiddel levilimab (handelsnaam Ilsira) goedgekeurd," aldus het rapport.

Zoals in Biocad is aangegeven, is levilimab een origineel Russisch genetisch gemanipuleerd biologisch geneesmiddel dat al meer dan een jaar wordt gebruikt in de therapie voor het cytokine-afgiftesyndroom in het ernstige verloop van covid.

Levilimab werd oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van artritis. Later werd ontdekt dat het de cytokinestorm bij coronavirus kon tegenhouden. Na relevante klinische proeven in juni vorig jaar werd het toepassingsspectrum van het geneesmiddel uitgebreid. Vandaag staat levilimab op de lijst van vitale geneesmiddelen in Rusland.

Het bedrijf heeft 300 miljoen roebel geïnvesteerd in de klinische ontwikkeling.

"Registratie van levilimab in de Republiek Wit-Rusland zal de toegang openen tot proactieve therapie voor levensbedreigende aandoeningen bij patiënten met COVID-19, evenals toegang bieden aan patiënten met een bevestigde diagnose van reumatoïde artritis tot genetisch gemanipuleerde biologische therapie die, indien tijdig voorgeschreven, is ontworpen om de progressie van reumatoïde artritis te stoppen en handicaps te voorkomen," concludeerde het bedrijf.

Made in Russia // Made in Russia

Auteur: Ksenia Gustova