El Ministerio de Sanidad de Bielorrusia ha aprobado el uso del medicamentoIlsira" (levilimab) para la terapia de la artritis reumatoide y el síndrome grave de liberación de citoquinas covid-19, producido por BIOCAD(que participa en el proyecto Made in Russia), informó el servicio de prensa de la empresa.

"El levilimab fue desarrollado originalmente por la empresa biotecnológica rusa BIOCAD para la terapia de la artritis reumatoide, pero debido a la capacidad de los inhibidores de la IL-6p para detener la tormenta de citoquinas que se produce en la infección por coronavirus, se realizaron estudios clínicos de eficacia y seguridad para ampliar las indicaciones. Como resultado, en junio de 2020, el levilimab se convirtió en el primer fármaco de la clase de los inhibidores de la IL-6r registrado en Rusia para el tratamiento del curso complicado del covid-19", dijo el servicio de prensa.

Se invirtieron al menos 300 millones de rublos en el programa de desarrollo clínico. Desde la idea de crear el fármaco hasta su lanzamiento pasaron 10 años.

Como señaló la empresa farmacéutica, el registro de levilimab en Bielorrusia abrirá el acceso a una terapia proactiva para las afecciones que amenazan la vida de los pacientes con coronavirus, así como proporcionará acceso a una terapia biológica de ingeniería genética diseñada, si se administra a tiempo, para detener la progresión de la artritis reumatoide y evitar la invalidez.

Bielorrusia se convirtió en el primer país fuera de Rusia en registrar levilimab. La solicitud de registro del fármaco también se presentó en Kazajstán.

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