Il farmaco originale della società nazionale Biocad(partecipante di "Made in Russia") per il trattamento dell'artrite reumatoide e della sindrome da rilascio di citochine in un grave corso di coronavirus ha ricevuto la registrazione in Bielorussia, ha detto la società.

Questo paese è stato il primo paese straniero che ha registrato il farmaco. Ora una domanda per la sua registrazione è stata presentata in Kazakistan.

"Il Ministero della Salute della Repubblica di Bielorussia ha approvato l'uso del farmaco levilimab (nome commerciale Ilsira)", ha detto il rapporto.

Come è stato specificato in Biocad, levilimab è un farmaco biologico originale russo geneticamente ingegnerizzato che è stato utilizzato nella terapia per la sindrome da rilascio di citochine nel corso grave di covid per più di un anno.

Il levilimab è stato originariamente sviluppato per trattare l'artrite. In seguito si è scoperto che è in grado di arrestare la tempesta di citochine nel coronavirus. Dopo studi clinici rilevanti nel giugno dello scorso anno, lo spettro di utilizzo del farmaco è stato ampliato. Oggi, il levilimab è nella lista dei farmaci vitali in Russia.

L'azienda ha investito 300 milioni di rubli nello sviluppo clinico.

"La registrazione di levilimab nella Repubblica di Bielorussia aprirà l'accesso alla terapia proattiva per le condizioni di pericolo di vita nei pazienti con COVID-19, oltre a fornire l'accesso ai pazienti con una diagnosi confermata di artrite reumatoide alla terapia biologica geneticamente ingegnerizzata progettata, se prescritta in tempo, per arrestare la progressione dell'artrite reumatoide ed evitare disabilità", ha concluso la società.

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Autore: Ksenia Gustova