Het Ministerie van Volksgezondheid van Wit-Rusland heeft het gebruik goedgekeurd van het geneesmiddelIlsira" (levilimab) voor de behandeling van reumatoïde artritis en het ernstige covid-19 cytokine release syndrome, geproduceerd door BIOCAD(dat deelneemt aan het Made in Russia project), meldde de persdienst van het bedrijf.

"Levilimab werd oorspronkelijk ontwikkeld door het Russische biotechbedrijf BIOCAD voor de therapie van reumatoïde artritis, maar vanwege het vermogen van IL-6p-remmers om de cytokinestorm te stoppen die optreedt bij coronavirusinfectie, werden klinische studies naar de werkzaamheid en veiligheid uitgevoerd om de indicaties uit te breiden. Als gevolg hiervan werd levilimab in juni 2020 het eerste geneesmiddel in de klasse van IL-6r-remmers dat in Rusland werd geregistreerd voor de behandeling van gecompliceerd beloop van covid-19," aldus de persdienst.

Ten minste 300 miljoen roebel werd geïnvesteerd in het klinische ontwikkelingsprogramma. Het duurde 10 jaar vanaf het idee om het geneesmiddel te ontwikkelen tot de vrijlating ervan.

Zoals opgemerkt door het farmaceutisch bedrijf, de registratie van levilimab in Wit-Rusland zal toegang bieden tot proactieve therapie voor levensbedreigende aandoeningen bij patiënten met het coronavirus, alsmede toegang bieden tot genetisch gemanipuleerde biologische therapie die, indien tijdig toegediend, de progressie van reumatoïde artritis kan stoppen en invaliditeit kan voorkomen.

Wit-Rusland werd het eerste land buiten Rusland dat levilimab. Ook in Kazachstan werd een aanvraag voor de registratie van het geneesmiddel ingediend.

Gemaakt in Rusland // Made in Russia