Министерство здравоохранения России выдало отечественному производителю лекарств «Биокад» (участник проекта «Сделано в России») разрешение на проведение первой и второй фаз испытаний рекомбинантной векторной вакцины. Тестирования стартовали в понедельник, следует из государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований.

Отмечается, что испытания планируют завершить к 31 декабря 2026 года, в них примут участие 360 человек.

Препарат BCD-250 будет проходить испытания безопасности, также будет проверяться, какой иммунный ответ вызывает вакцина и как он изменяется со временем. Изучение пройдет на базе двух петербургских учреждений: медицинский центр лекарственной терапии Юнинова и клинический центр X7 Clinical Research.

В данных в госреестре клинических испытаний указано, что вакцина представляет собой раствор для внутримышечного введения.

Сделано в России // Made in Russia

Автор: Ксения Густова